Suite à l'arrêt de commercialisation du Soludactone 100 mg et Soludactone 200mg (lyophilisat et solution pour usage parentéral) par le laboratoire Pfizer, l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de santé (ANSM) a émis, en lien avec la Société Française de Cardiologie (SFC), des recommandations sur les alternatives thérapeutiques à envisager en fonction de l'indication et du contexte clinique.
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